8月31日，國家市場監(jiān)管總局、國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合發(fā)布了《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》及相關文件。該目錄調整了原有的27種保健功能為24種，并對已批準注冊的產品中注冊證書為“無有效期和無產品技術要求”的產品進行清理換證。

 

保健功能由27種調整為24種

 

　　將原來的27種保健功能調整為24種（見下表），刪除了"改善生長發(fā)育"、"促進泌乳"、"改善皮膚油分"3種共識程度不高、健康需求不明晰的保健功能，保健功能聲稱表述更加科學嚴謹，通俗易懂。

 

評價方法由強制性方法改為推薦性方法

 

　　改革“保姆式”功能管理模式，配套的功能評價方法由強制性方法改為推薦性方法，鼓勵企業(yè)和社會多元主體提出新功能建議和新的功能評價方法，參照功能目錄的納入程序，認可作為功能評價推薦性方法后，可供產品注冊時使用。

 

保健功能聲稱規(guī)范設定過渡期銜接措施

 

　　對保健功能已列入《功能目錄》，設定 5 年過渡期，規(guī)范注冊和備案產品的保健功能聲稱，可單獨提出保健功能名稱變更注冊，也可在辦理其他變更、延續(xù)注冊等申請事項時轉換原保健功能聲稱；對于在審產品，審評機構將直接調整保健功能聲稱及說明書相關內容，申請人無需補正。

　　對保健功能未列入《功能目錄》，5年內可申請納入保健功能目錄或申請變更保健功能。

 

老批件需重新開展功能學試驗項目銜接措施

 

　　原方法是96版的，其中16個功能經專家論證認為與23版具有實質等同性，所以不需重做或補做，此類產品如果處于受理審評審批階段審評機構直接調整（03版前的在審產品的應已無）。對于其余8個功能則需要重做或補做功能學試驗相應內容，然后進行變更注冊，換發(fā)新的批準證書。

　　對于注冊證書“無有效期和無產品技術要求”的產品，依據現行法律法規(guī)提出產品換發(fā)注冊證書的意見，有序開展審評換證工作。