保健食品申報(bào)備案是一個(gè)很復(fù)雜的事情，但是也必須要承認(rèn)他的重要性，也是很多企業(yè)必須要去做的一件事情，而在保健食品申報(bào)備案的過程中也會(huì)涉及到一個(gè)延續(xù)申請(qǐng)的問題，這個(gè)環(huán)節(jié)要注意的問題也是很多的，下面就由保健食品申報(bào)備案公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)公司）一起來看看吧。

    
     保健食品申報(bào)備案過程中如果出現(xiàn)延續(xù)申請(qǐng)的事情要注意的細(xì)節(jié)主要包括下面的幾個(gè)方面：首先第一個(gè)就是申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)妥善安排申報(bào)資料的提交時(shí)間，在保健食品注冊(cè)證書有效期屆滿前提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)并獲準(zhǔn)受理。接下來是對(duì)于經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)證書有效期內(nèi)的產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)提交原件。最后一個(gè)要注意的是擬提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的產(chǎn)品，如果其在2016年12月31日前已受理變更、轉(zhuǎn)讓等申請(qǐng)事項(xiàng)，且審評(píng)審批程序尚未結(jié)束的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按《關(guān)于保健食品再注冊(cè)工作有關(guān)問題的通知》（國食藥監(jiān)許【2010】300號(hào)）的規(guī)定，在前一申請(qǐng)事項(xiàng)獲得批準(zhǔn)后30個(gè)工作日內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。提交相關(guān)說明，理由合理的，生產(chǎn)銷售證明文件等延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料允許申請(qǐng)人在補(bǔ)充資料時(shí)一并提交。
      以上的內(nèi)容由保健食品申報(bào)備案公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)公司）關(guān)于保健食品申報(bào)備案過程中如果出現(xiàn)延續(xù)申請(qǐng)問題的時(shí)候要注意的一些問題，之所以給大家整理這些就是因?yàn)檫@些都是大家常會(huì)遇到的，其實(shí)做這件事情的人都希望整個(gè)過程都是順利的，但是因?yàn)樯陥?bào)的復(fù)雜性，所以導(dǎo)致過程中會(huì)出現(xiàn)很多不可預(yù)測(cè)的事情，所以這幾個(gè)重要的注意事項(xiàng)就建議大家認(rèn)真的了解一下看看。